Owen Witte, MD

Dr. Owen Witte的研究兴趣集中在了解癌症的发病机制和免疫反应，以此来确定新的治疗靶点. 他过去的工作定义了酪氨酸激酶家族，包括Bcr-Abl及其在人类慢性髓性白血病中的作用和布鲁顿酪氨酸激酶作为淋巴细胞生长控制的调节剂. 这有助于开发伊马替尼和伊鲁替尼等药物，目前用于治疗多发性白血病, 淋巴瘤和其他癌症.

最近的研究集中在包括前列腺癌在内的上皮癌上. Witte定义了表面抗原，如PSCA和其他抗原. 他的几个项目现在集中在定义额外的细胞表面和内部抗原，用于单克隆抗体的免疫攻击, CAR-T, 或TCR相关策略. 对正常前列腺发育和干细胞的基本了解被用来与前列腺癌的发展过程进行比较, 转移和转化为侵袭性去势抵抗形式. .

Witte已经定义了特定的激酶和它们的途径，指向新的治疗目标, 以及肿瘤在治疗反应中的发育变化，驱动具有神经内分泌特征的非常具有侵略性的小细胞组织学的进化. 在他的许多研究中, 他采用先进的成像技术，包括正电子发射断层扫描来监测特定的细胞群和肿瘤和免疫反应代谢的各个方面.

Stoyanova T, Riedinger M, Lin S, Faltermeier CM, Smith BA, Zhang KX, Going CC, Goldstein AS, Lee JK, Drake JM, Rice MA, Hsu EC, Nowroozizadeh B, Castor B, Orellana SY, Blum SM, Cheng D, Pienta KJ, Reiter RE, Pitteri SJ, Huang J, Witte ON. Notch1的激活与多种途径协同促进去势抵抗性前列腺癌. 美国国家科学基金委. 2016年10月18日;113(42):E6457-E6466. 2016年9月30日.

Drake JM, Paull EO, Graham NA, Lee JK, Smith BA, Titz B, Stoyanova T, Faltermeier CM, Uzunangelov V, Carlin DE, Fleming DT, Wong CK, Newton Y, Sudha S, Vashisht AA, Huang J, Wohlschlegel JA, Graeber TG, Witte ON, Stuart JM. 磷酸化蛋白质组整合揭示前列腺癌患者特异性网络. Cell. 2016年8月11日;36 (4):1041-1054. doi: 10.1016/j.cell.2016.07.007. Epub 2016 Aug 4.

Lee JK, Phillips JW, Smith BA, Park JW, Stoyanova T, McCaffrey EF, Baertsch R, Sokolov A, Meyerowitz JG, Mathis C, Cheng D, Stuart JM, Shokat KM, Gustafson WC, Huang J, Witte ON. N-Myc驱动人类前列腺上皮细胞引发的神经内分泌前列腺癌. Cancer Cell. 2016年4月11日;29(4):536-47. doi: 10.1016/j.ccell.2016.03.001. 2016年3月31日.

Faltermeier CM, Drake JM, Clark PM, Smith BA, Zong Y, Volpe C, Mathis C, Morrissey C, Castor B, Huang J, Witte ON. 功能筛选确定驱动前列腺癌内脏和骨转移的激酶. 美国国家科学基金委. 2016年1月12日;113(2):E172-81. doi: 10.1073/pnas.1521674112. Epub 2015年11月30日.

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